Naudingos nuorodos


Naujienos
Kvietimas į praktinį susitikimą Panevėžyje „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“
2018-12-18

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (toliau – NVVO) maloniai kviečia dalyvauti praktiniame susitikime „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.

Kvietimas į praktinį susitikimą Klaipėdoje „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“
2018-12-18

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (toliau – NVVO) maloniai kviečia dalyvauti praktiniame susitikime „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.

Kvietimas į praktinį susitikimą Šiauliuose „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“
2018-12-18

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (toliau – NVVO) maloniai kviečia dalyvauti praktiniame susitikime „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-12-18

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-12-12

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistų platinimo įmonių dėmesiui dėl vaistinio preparato Iclusig
2018-12-07

Europos vaistų agentūra 2018 m. gruodžio 6 d. informavo, kad Turkijos rinkoje buvo nustatyti centrinės registracijos vaistinio preparato Iclusig 15mg/60fct ir 45mg/30fct europinėmis pakuotėmis falsifikatai, kurie yra siūlomi Europos Sąjungos vaistų platinimo įmonėms. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-12-07

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2018-12-05

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2018 m. gruodžio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Pasikeitimai vaistų rinkoje padės kovoti su falsifikuotais vaistiniais preparatais
2018-12-05

Nuo kitų metų vasario 9 d. visose ES šalyse beveik visų receptinių ir kai kurių nereceptinių vaistų pakuotės turės būti su specialiomis apsaugos priemonėmis, leisiančiomis nustatyti, ar konkreti pakuotė yra autentiška ir ar ji, gabenant bei laikant vaistinį preparatą, nebuvo pažeista fiziškai. Tokių pokyčių imtasi, siekiant apsaugoti vaistų rinką nuo falsifikuotų preparatų, mat su šia problema susiduriama daugelyje valstybių. Iki šios datos pagamintus vaistus bus galima išparduoti ankstesnėmis pakuotėmis.

Vaistinių dėmesiui !
2018-11-30

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) informuoja, kad iš VšĮ Antakalnio poliklinikos, esančios Vilniuje, gavo pranešimą apie bandymą įsigyti psichotropinių vaistų pagal suklastotą receptą. Popierinis VšĮ Vilniaus miesto klinikinės ligoninės recepto blankas yra pažymėtas gydytojos Ievos Okulič Kazarinienės asmeniniu antspaudu.
VšĮ Antakalnio poliklinika informavo VVKT, kad gydytoja Ieva Okulič Kazarinienė VšĮ Vilniaus miesto klinikinėje ligoninėje nedirba.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-11-30

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-11-28

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2018-11-28

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Dilsatan (cilostazolas) 100 mg tabletės, Diclac ID (diklofenako natrio druska) 150 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N20, Diclac (diklofenako natrio druska) 10 mg/g gelis, Aceterin express (cetirizino dihidrochloridas) 10 mg plėvele dengtos tabletės, Leflunomide Sandoz (leflunomidas) 20 mg plėvele dengtos tabletės ir Acic (acikloviras) 200 mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

ES pradėtas vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos valsartano, gaminamo kompanijoje „Mylan Laboratories Limited” Indijoje, serijų atšaukimas iš rinkos
2018-11-22

Šią žinią skelbia Europos vaistų agentūra (EVA).  Vaistų su veikliąja medžiaga valsartanu, gaminamu „Mylan Laboratories Limited“ Indijoje, kai kuriose serijose  buvo rastas per didelis N-nitrozodietilamino (NDEA) priemaišos kiekis.

Dėl vaistinių preparatų, kurių veiklioji medžiaga valsartanas, atšaukimo iš rinkos
2018-11-22

2018 m. lapkričio 22 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos  (toliau – Tarnyba) viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-1448 vaistinių preparatų registruotojai, jų atstovai Lietuvoje, lygiagretaus importo leidimo turėtojai, didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nedelsiant nutraukti tiekimą rinkai ir atšaukti vaistinius preparatus, kurių veiklioji medžiaga valsartanas yra pagaminta Mylan Laboratories Limited, India Jubilee Hills, Hyderabad, Telangana, India (gamybos vieta Getula Chodavaram, Poosapatirega Mandal, Vizianagaram District, Andhra Pradesh, India ir vadinama Unit 8), nes veikliojoje medžiagoje nustatyta priemaiša N-Nitrosodiethylaminas  yra kancerogeniška žmonėms.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-11-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Europos vaistų agentūra: valsartanas, kurį gamina Indijos veikliųjų medžiagų gamintojas „Mylan Laboratories Limited”, dėl NDEA priemaišos nebegali toliau būti naudojamas vaistų gamybai ES
2018-11-22

ES institucijos imasi veiksmų po to, kai N-nitrozodietilamino (NDEA) priemaiša buvo rasta kai kuriose valsartano serijose, kurias pagamino kompanija „Mylan Laboratories Limited“, įsikūrusi  Haidarabade, Indijoje.

Dėl vaistinių preparatų xefo rapid ir Etoposide Kabi tiekimo atnaujinimo
2018-11-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų xefo rapid 8 mg  plėvele dengtos tabletės ir Etoposide Kabi 20 mg/ml koncentratas infuzinei dispersijai 5 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros ekspertai dalyvavo geros gamybos ir geros platinimo praktikos mokymuose
2018-11-20

2018 metų lapkričio 5-9 dienomis Lietuvoje lankėsi Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ ekspertai iš Moldovos.

Laiko iki Falsifikuotų vaistų direktyvos (FMD) įsigaliojimo liko visai nedaug! Kvietimas dalyvauti praktiniuose susitikimuose Kaune (lapkričio 26 d.) ir Vilniuje (lapkričio 28 d.)
2018-11-19

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (toliau – NVVO) maloniai kviečia dalyvauti praktiniuose susitikimuose „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 14 Pirmyn ->